Лекарственная форма.: Суспензия оральная
Фармакотерапевтическая группа. Противокашлевые препараты.

Клинические характеристики.
Показания.
Острый или хронический кашель различной этиологии.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям в возрасте от 15 лет препарат назначают в дозировке 5 мл трижды в день.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки, детям от 4 до 7 лет - по 3 мл дважды в сутки, детям в возрасте от 7 до 15 лет - по 5 мл дважды в сутки.
Обычно длительность лечения составляет 7 - 10 дней.
Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные реакции.
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь одиночные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Передозировка.
В целом при надлежащем применении препарата не ожидается возможности его передозировки или возникновения симптомов интоксикации. Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не рекомендуется применять препарат в течение первого триместру беременности. В течение следующего периода беременности препарат следует применять под непосредственным присмотром врача и лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза явно превышает риски такого лечения.
Из-за отсутствия клинических данный препарат не следует применять в период кормления грудью.
Дети.
Поскольку опыт применения препарата у детей в возрасте до 2 лет отсутствует, его не следует применять для лечения этой возрастной категории пациентов.
Особенности применения.
В клинических испытаниях было показано, что лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и антипиретических препаратов.
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Результаты клинических исследований подтвердили, что у пациентов, у которых развитие кашля было спровоцировано применением препаратов - ингибиторов АПФ, применение L - клоперастина приводило к быстрому уменьшению интенсивности кашля, особенно в ночное время, что предоставляло возможность продолжать основную терапию.
Выходя из общих рассуждений, существенных противопоказаний для применения препарата отдельными группами пациентов не существуют. Но поскольку специальных исследований применения препарата пациентами с печеночной и почечной недостаточностью не проводилось, в таких случаях препарат следует назначать с осторожностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время работы с другими механизмами.
При применении препарата в рекомендованных дозах он не даёт седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантов и стимуляторов деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Действующее вещество препарата - L -клоперастин - противокашлевое средство преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, которое не сопровождается угнетением дыхательных центров.
Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, препарату присущее седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы;
кроме того, препарат положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением - явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Фармакокинетика.
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина к тканям, в первую очередь - к легким.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
препарат представляет собой густую белую суспензию.
Срок пригодности. 5 лет.
Препарат не следует применять после окончания срока пригодности, указанного на упаковке. После первого открытия флакона препарат можно использовать в течение 4 недель.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 оС в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 200 мл оральной суспензии в флаконах из темного стекла с пластиковой крышкой и защитой от доступа детей; 1 флакон с мерной ложечкой вмещают в картонную коробку.

Категория отпуска. По рецепту.